結(jié)構(gòu)式

• 編號系統(tǒng)
• 物性數(shù)據(jù)
• 毒理學數(shù)據(jù)
• 生態(tài)學數(shù)據(jù)
• 分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)
• 計算化學數(shù)據(jù)
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  • 性質(zhì)與穩(wěn)定性
  • 貯存方法
  • 合成方法
  • 用途

編號系統(tǒng)

CAS號：94-96-2

MDL號：MFCD00004578

EINECS號：202-377-9

RTECS號：MO2625000

BRN號：1735324

PubChem號：24894489

物性數(shù)據(jù)

1.      性狀：無色無臭略有粘性的液體。

2.      相對密度（g/mL,20/4℃）：0.9405

3.      相對蒸汽密度（g/mL,空氣=1）：5

4.      熔點（oC）：-40

5.      沸點（oC,101.3kPa）：243.2

6.      折射率（20oC）：1.4511

7.      閃點（oC,開口）：127

8.      黏度（mPa·s,20oC）：323

9.   溶解度（%,20oC,水）：4.2

10.   蒸氣壓（kPa,20oC）：<0.0013

11.  蒸發(fā)熱（KJ/kg）：395.2

12.   溶解性：微溶于水，溶于乙醇、。

毒理學數(shù)據(jù)

1、   急性毒性：大鼠經(jīng)口LD50：1400mg/kg ；小鼠經(jīng)口LD50：1900mg/kg

                             大鼠經(jīng)皮LD50：2000mg/kg

2、 刺激數(shù)據(jù)：皮膚- 兔子 500 毫克 輕度; 眼- 兔子 20 毫克  重度

3、 屬低毒類。常溫時蒸氣壓低，吸入蒸氣造成中毒的可能性不大。大劑量吸入導致深麻醉。對皮膚和黏膜的刺激性也小，一般看成是無害藥品。豚鼠經(jīng)口LD50：4.2mL/kg。

生態(tài)學數(shù)據(jù)

對水有稍微的危害。

分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)

1、   摩爾折射率：42.09

2、   摩爾體積（cm³/mol）：156.3        

3、   等張比容（90.2K）：378.6

4、   表面張力（dyne/cm）：34.3

5、   介電常數(shù)：無此用

6、   偶極距（10-24cm3）：無此用

7、   極化率：16.68

計算化學數(shù)據(jù)

1.疏水參數(shù)計算參考值（XlogP）:1.3

2.氫鍵供體數(shù)量:2

3.氫鍵受體數(shù)量:2

4.可旋轉(zhuǎn)化學鍵數(shù)量:5

5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無

6.拓撲分子極性表面積40.5

7.重原子數(shù)量:10

8.表面電荷:0

9.復雜度:73.7

10.同位素原子數(shù)量:0

11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:2

13.確定化學鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

14.不確定化學鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

15.共價鍵單元數(shù)量:1

性質(zhì)與穩(wěn)定性

避免與強氧化劑、強還原劑、強酸、酰基氯、酸酐接觸。可燃性液體，對金屬無腐蝕性。含不對稱碳原子，有旋光異構(gòu)體，也具有一般二元醇的化學性質(zhì)。

貯存方法

儲存于陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。庫溫不宜超過30℃。應與氧化劑、還原劑、酸類、食用化學品分開存放，切忌混儲。配備相應品種和數(shù)量的消防器材。儲區(qū)應備有泄漏應急處理設(shè)備和合適的收容材料。可用鐵、軟鋼、銅或鋁制容器貯存。

合成方法

1.先由丙烯合成丁醛，在堿或酸的催化下，丁醛自身縮合生成2-乙基-3-羥基已醛。這一化合物很不穩(wěn)定，經(jīng)加氫即得2-乙基-1,3-已二醇。

2.制法：

2-乙基-3-羥基己醛(3)：于裝有攪拌器、溫度計、滴液漏斗的反應瓶中，加入正己醛(3)260g(3.6mol0)，150mL，冰鹽浴冷卻至-3℃，開始滴加30mL(10%)的醛氧化鉀溶液，開始時滴加要緩慢，以防溫度超過8℃。約3h加完。加完后再攪拌反應5h。分出有機層，水洗三次，無水鈉干燥。回收，減壓蒸出低沸物，得粗產(chǎn)品2-乙基-3-羥基己醛(3)200～220g。2-乙基-1,3-己二醇(1)：于裝有攪拌器、回流冷凝器的反應瓶中，加入鋁屑33g(1.2mol),無水異丙醇300mL，加入碘0.1g，水浴加熱，生成異丙醇鋁，并有大量氫氣放出，當大部分的鋁參加反應后，再加入無水異丙醇300mL。回流6h以使反應完全。反應體系呈深灰色。冷后加入前面制得的2-乙基-3-羥基己醛(3),安上有填充物的分餾柱，不斷蒸出生成的丙酮。隨著反應的的進行，丙酮逐漸蒸完，異丙醇蒸出，直至柱頂溫度達到80℃(此時為異丙醇，可回收再利用)。冷卻，以15%的烯調(diào)至弱酸性，有油狀物析出。分出油狀物，水洗三次，無水鈉干燥，而后進行分餾，收集238～242℃的餾分，得2-乙基-1,3-己二醇(1)60g,收率23%。^[1]

用途

用于有機合成，可制取聚酯樹脂、聚酯增塑劑、聚氨酯樹脂等。該品對蚊蠅是有效的驅(qū)蟲劑，也可用于生產(chǎn)化妝品或作為油墨溶劑。用于硼酸絡(luò)合劑、醫(yī)藥、涂料的載色劑和溶劑以及化妝品、驅(qū)蟲劑等。

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